理由1(行業(yè)背景):
為了確保藥用輔料的質(zhì)量和安全性，近年來各國法律法規(guī)對制藥公司和藥用輔料供應商提出了更高要求。

理由2(上屆情況):
在中國，隨著近幾年仿制藥質(zhì)量和療效的一致性評價、原輔包信息登記及關聯(lián)審評審批等相關政策出臺，都明確了制劑企業(yè)對藥用輔料的選擇負主體責任，也意味著，輔料企業(yè)將會完全的接受制劑企業(yè)的審查，以取得制劑企業(yè)的認可，同時促進輔料企業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新。

理由3(上屆情況):
為了進一步發(fā)揮CPhI China國際交流平臺的作用，利用國際先進的理念和技術服務于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作，作為CPhI China特色板塊之一的“國際藥用輔料與技術中國展”（PharmaExcipients China），將于2020年12月16-18日在上海新國際博覽中心E3館全新啟航！展會將為我國藥用輔料與制劑研發(fā)聯(lián)動、藥品研發(fā)鏈和產(chǎn)業(yè)鏈有機銜接搭建國際交流與合作的平臺，推動企業(yè)、研發(fā)機構加強藥用原輔料和包裝材料研發(fā)，促進藥品全生命周期管理及技術升級與創(chuàng)新，幫助企業(yè)不斷提高藥用輔料質(zhì)量。

理由4(展會展望):
國內(nèi)部分藥用輔料、藥包材企業(yè)正在積極調(diào)整、改革，主動提升產(chǎn)品質(zhì)量，確保藥品質(zhì)量和安全。

理由5(上屆情況):
同時，更多制劑企業(yè)對優(yōu)質(zhì)的輔料生產(chǎn)企業(yè)也產(chǎn)生了迫切的需求。